Dobrý den, momentálně jsme v 17tt a byla mi doporučena genetická konzultace kvůli výsledkům krve v 16tt, bohužel zatím nevím, co konkrétně je špatně, to mi tlf nebylo sděleno. Ráda byc se zeptala, zda jsou tyto testy (odběry) dělané u vás vyhodnocovány samostatně nebo již v kombinaci s výsledky screeningu v 1.trimestru. A zároveň jak moc jsou spolehlivé, jelikož vím, že např. v Německu se od krevních testů upustilo a dělá se jen UTZ, jelikož výsledky byly často falešně pozitivní. Dělají se u všech těhotných nebo jen u starších žen? Děkuji za odpověď.
Dobrý den, prenatální screening na našem pracovišti se provádí ve spolupráci s Gennet Praha a jedná se o integrovaný test / biochemické markery ze séra těhotné v I a II trimetru + UZ ve 13.týdnu/. Každá screeningová metoda má bohužel určité procento falešně pozitivních výsledků, budete informována na příslušném pracovišti prenatální diagnostiky. Každá těhotná nad 35 let by měla být odeslaná ke genetické konzultaci vzhledem k rostoucímu riziku chromozomálních aberací. S pozdravem MUDr. V. Pavlů
